Cerca de 8,100 pruebas rápidas le fueron vendidas a la agencia por la compañía Castro Business. La FDA desautorizó el uso de las pruebas serológicas para detectar COVID-19 de la marca Phamatech. Estas fueron las pruebas que habían sido devueltas por hospitales porque señalaban que estaban defectuosas.
Fuente: El Vocero
