Luego de un receso de más de dos semanas el Capitolio reanuda labores hoy. Tras el reinicio de labores los empleados serán sometidos a pruebas diagnósticas para detectar el virus. Un empleado que trabajaba en la Oficina de Servicios Legislativos en la Cámara falleció a causa del virus.
Fuente: Primera Hora
$42 millones para programas de educación, energía, remoción de escombros, vivienda, violencia doméstica y hasta para mitigar la emergencia del COVID-19, fueron aprobados por el gobierno federal. La asignación de fondos proviene de varias agencias federales y fue anunciada por la comisionada residente en Washington, Jenniffer González.
Fuente: Metro PR
El Departamento de Educación asegura que en las próximas semanas podrían completar el proceso de negociación con una empresa para que sean el síndico de la agencia. La firma de consultoría Alvarez & Marsal (A&M) podría ser la compañía encargada de la supervisión del uso de fondos federales en la agencia. Mientras esto ocurre, millones de dólares permanecen congelados desde hace casi 1 año.
Fuente: El Nuevo Día
El juez Francisco Rosado Colomer fue seleccionado hoy como nuevo presidente de la Comisión Estatal de Elecciones (CEE) por los comisionados electorales de las cinco colectividades inscritas.
Rosado Colomer fue confirmado como juez en el 2012 y en la actualidad sirve en el Área Judicial de Ponce.
En febrero de 2017 fue asignado para asumir el seguimiento de la sentencia del Tribunal Supremo que en el 2000 ordenó la asignación de fondos para el Plan Ponce en Marcha.
El magistrado recibió en enero de 2019, de parte de la Comisión de Evaluación Jurídica, una calificación de juez “bien calificado” cuando solicitó un ascenso al Tribunal de Apelaciones. Rosado Colomer es además ingeniero y de acuerdo a los comisionados electorales esto favoreció ser seleccionado porque su experiencia como ingeniero, antes de ser juez, era organizando procesos en el sector privado.
Al mismo tiempo, se seleccionó a Jessika Padilla Rivera como presidenta alterna de la CEE. Padilla Rivera fue nombrada jueza al Tribunal de Primera Instancia por el exgobernador Ricardo Rosselló Nevares.
Padilla Rivera sirve en la Región Judicial de Arecibo y atendía casos de asuntos electorales y civiles en Camuy.
Varios fabricantes de medicamentos que desarrollan vacunas para COVID-19 planifican emitir un compromiso público de no buscar la aprobación del Gobierno hasta que las vacunas hayan demostrado ser seguras y efectivas.
Se trata de un movimiento conjunto inusual entre rivales que se produce ante la preocupación sobre la prisa para adelantar la vacunación masiva.
Un borrador de la declaración conjunta, que aún está siendo finalizado por compañías como Pfizer Inc., Johnson & Johnson, y Moderna Inc. al que tuvo acceso The Wall Street Journal, dice que las compañías se comprometieron a que la seguridad y el bienestar de las personas vacunadas sea la prioridad de las empresas.
Las empresas podrían emitir la declaración conjunta tan pronto como la próxima semana, según dos personas familiarizadas con el asunto.
Fuente: The Wall Street Journal
Dos científicos puertorriqueños coincidieron en que se deben divulgar los datos suficientes para determinar si se pondrían una vacuna para COVID-19 en noviembre, tal y como adelanta el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
José Rodríguez Orengo, profesor de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Puerto Rico e investigador en farmacología bioquímica dijo, entrevista con Jay Fonseca en Día a Día, que se necesita entre 10,000 a 30,000 voluntarios que se pongan la vacuna para determinar si es efectiva y segura y destacó que así ha sido para las demás vacunas que están aprobadas.
Mientras, Marcos López, gerente de investigaciones del Puerto Rico Public Health Trust, dijo que, aunque los procesos de vacunación han salvado vidas, se debe observar las tres fases de una vacuna: la Fase 1 que evalúa la toxicidad, la Fase 2 que evalúa la eficacia y la Fase 3 que evalúa ambas en más cantidad de personas.
Esta semana, el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) notificó a los funcionarios de salud pública en los 50 estados para que se preparen para distribuir una vacuna contra el coronavirus a los trabajadores de la salud y otros grupos de alto riesgo a fines de octubre o principios de noviembre.
La vacuna para COVID-19 propuesta por Rusia indujo una respuesta de anticuerpos en todos los participantes en los primeros ensayos y no encontró efectos adversos graves, según los primeros datos examinados sobre el controvertido proyecto.
La vacuna también produjo una respuesta en las células T, un tipo de glóbulo blanco que ayuda al sistema inmunológico a destruir la infección, según los resultados preliminares de los ensayos de fase 1 y 2 que se publicaron el viernes en la reconocida revista médica Lancet.
A pesar de las limitaciones en los ensayos, los datos revisados por pares refuerzan las perspectivas de Rusia en la carrera con Estados Unidos, China y Europa para asegurar una vacuna, tras el escepticismo generalizado.
Los funcionarios de salud en otros lugares criticaron la aprobación regulatoria del país de la inyección el mes pasado, antes de que pasara por ensayos de fase 3 más amplios.
La publicación del viernes marca un “punto de inflexión” después de los “ataques” al proyecto, dijo Kirill Dmitriev, director ejecutivo del Fondo de Inversión Directa de Rusia, que respalda la vacuna.
“Rusia ha respondido a las preguntas que se han hecho al respecto”, dijo en una conferencia telefónica. “Y estamos convencidos de que tenemos la mejor vacuna del mundo”.
El 26 de agosto se aprobó un ensayo de fase 3 para 40,000 voluntarios de diferentes edades y grupos de riesgo.
“La inmunogenicidad es un buen augurio, aunque no se puede inferir nada sobre la inmunogenicidad en los grupos de mayor edad, y aún no se ha demostrado la eficacia clínica de ninguna vacuna Covid-19”, dijo Naor Bar-Zeev, profesor asociado de la Johns Hopkins Bloomberg School of Salud pública, en un comentario vinculado en The Lancet.
“Mostrar seguridad será crucial con las vacunas Covid-19, no solo para la aceptación de la vacuna, sino también para la confianza en la vacunación en general”, agregó.
Fuente: Bloomberg
Cerca de 25 hospitales están interesados en adquirir el medicamento para el COVID-19 llamado Remdesivir. El fármaco inicialmente llegó a la Isla porque fueron asignados abastos por el gobierno federal. Ahora las instituciones hospitalarias tendrán que participar de un mercado abierto para adquirirlo. El gran reto en los hospitales será la administración de este medicamento y del tratamiento de infusión de plasma convaleciente, que entre ambos tiene un costo de $4,000. Cada paciente tendrá que pagar por el tratamiento.
Fuente:
Cuatro integrantes de una familia boricua son parte de los voluntarios de un ensayo clínico en Estados Unidos de una vacuna contra el coronavirus. La familia se había anotado en una petición de reclutamiento que se estaba haciendo por Facebook. Esta semana la compañía farmacéutica Pfizer inició la tercera fase del proceso de elaboración de la vacuna en el cual se le están haciendo pruebas a cerca de 30,000 personas de entre 18 a 85 años para ver conocer de la vacuna.
Fuente: Primera Hora